Хемофилија е второ по честота нарушување на системот на коагулација после von Wilebrand-овата болест. Хемофилија А е резултат на дефицит на фактор на коагулација VIII додека хемофилија Б на фактор на коагулација IX. Постојат 2 типа на хемофилија А: конгенитална форма каде дефицитот на факторот VIII е резултат на генски мутации/дефекти и