Автор Архива

Повеќе од една година како е достапен новиот иновативен, биолошки лек, ocrelizumab, лек кој претставува нова надеж за нашите пациенти со мултипла склероза бидејќи овозможува значителна супресија на сите маркери за активност на болеста и прогресија на инвалидетот, а воедно има поволен профил на односот помеѓу користа и ризикот за пациентите. Во

Disa gra që diagnostikohen me kancer të gjëndrës së gjirit, mund të ndodhin metastaza të kancerit në pjesët e tjera të trupit. Disa nga këto gra kanë progresivitet të sëmundjes edhe pse më parë kanë qenë në terapi, ndërsa disa prej tyre vonë i kanë dalluar simptomat dhe në kohën e diagnostifikimit

Për të bërë një ndryshim pozitiv në botë, patjetër të fillojmë nga vetja. Duke rritur ndërgjegjësimin për nevojën e vetë-ekzaminimit tek pacientët dhe mamografitë e rregullta, kanceri i gjirit mund të diagnostikohet në një fazë të hershme dhe të bëhet më shumë në fazën e mjekimit kur shërimi është i mundur. Shfaqja

Спинална мускулна атрофија е ретка, генетска, прогресивна невромускулна болест која се јавува како последица на мутација или делеција на SMN1 генот Најчеста генетска причина за смрт кај доенчиња и најчеста ретка болест која се јавува кај новороденчиња Не постои лек за СМА, но во тек се клинички истражувања на лекови кои можат

Драги колеги, Првата група на Медицинските семинари во Салзбург кои ќе се одржуваат во 2020 година е 15.0ктомври 2019. Вкупно се 12 семинари од избор. Приложени се на сликата подолу. Линкот за пријавување ви е познат: www.aaf-online.org No. Seminar Title Seminar Date & Application Deadline Medical Academic Partner & Information 1. Pathology

  Sipas statistikave të përpiluara nga Organizata Botërore e Shëndësisë (World Health Organisation – WHO), kanceri i gjëndrës së  gjirit renditet i pari në botë, si sëmundja më e shpeshtë malinje tek gratë 1,2. Të njëjtat të dhëna regjistrohen edhe në shtetin tonë, ku shkalla e vdekshmërisë nga kjo sëmundje është 32

Драги колеги, Во прилог е новиот број на ACTA MORPHOLOGICA Vol. 16 (1) 2019, во кој се поместени четири оригинални трудови, еден приказ на случај и три прегледни трудови. За сите вас кои сакате во целина да ги прочитате, повелете: ACTA MORPHOLOGICA 2019_ 16 (1).

Хемофилија е второ по честота нарушување на системот на коагулација после von Wilebrand-овата болест. Хемофилија А е резултат на дефицит на фактор на коагулација VIII додека хемофилија Б на фактор на коагулација IX. Постојат 2 типа на хемофилија А: конгенитална форма каде дефицитот на факторот VIII е резултат на генски мутации/дефекти и

Почитувани колеги, Ви ја најавувам последната група на Медицинските семинари во Салзбург за 2019 година, чиј краен рок на апликација е 31 мај 2019 година. Достапни за апликација се вкупно 13 семинари (приложени во листата), секој може да аплицира на повеќе од еден семинар (се разбира доколку Ви се од интерес). Ве

Карциномот на дојка е меѓу водечките причини за морбидитет и морталитет и е меѓу наjчестите малигни неоплазми кај женскиот пол во светски рамки. Поради високата инциденца и морталитет во развиените земји тој е меѓу најдобро проучените малигни заболувања. Во светот има 2.080.000 милиони ново заболени и 627.000 смртни случаи годишно1. Слика 1.